Учение об иммунитете

История развития и становления иммунологии

Иммунология – наука о защитных реакциях организма на внедрение любых чужеродных веществ и структур
Этапы становления и развития иммунологии:
1 этап :Эмпирическая иммунизация
– 18 век- вариоляция с целью профилактики оспы
– 1778г.- прививка против натуральной оспы (Э. Дженнер)

2 этап :Экспериментальная иммунология – создание вакцины против бешенства (Л. Пастер),а также вакцин для профилактики холеры и сибирской язвы у животных. Разработан общий принцип стимуляции иммунитета с помощью вакцин.

3 этап :Создание научного фундамента иммунологии (начало ХХ века) – создание теории клеточного (И. И. Мечников) гуморального (П. Эрлих) иммунитета

4 этап :Возникновение неинфекционной иммунологии
– 1900г. – К. Ландштейнер открыл антигены А и В на поверхности эритроцитов
– 1906г. – аллергия (П. Рише, К. Пирке)
– 1958г. – иммунологическая толерантность (П. Медавара), модель молекулы иммуноглобулина (Р. Портер, Д. Эдельман)
– 1959г. – описана система антигенов гистосовместимости (Ж. Доссе)

Основные достижения иммунологии:

• Созданы вакцины для профилактики инфекционных заболеваний
• Решена проблема переливания крови
• Решена проблема резус – конфликта плода и матери
• Решены многие проблемы в трансплантологии
• Разработаны иммунологические методы диагностики, профилактики и лечения различных заболеваний
• Получены лечебные сывороточные препараты

Невосприимчивость к возбудителям инфекционных болезней 

---

Врожденная невосприимчивость

Видовая невосприимчивость – генетически закрепленная невосприимчивость одного вида животных к возбудителю, вызывающему инфекционное заболевание у другого вида.

Неспецифическая реактивность организма – это способность организма противостоять действию чужеродных агентов стереотипными механизмами, выработанными в процессе многовековой эволюции.

Факторы неспецифической защиты:

1. Общефизиологические факторы:

• выделительная система
• деятельность реснитчатого эпителия слизистой оболочки верхних дыхательных путей
• защитные физиологические и патологические акты (кашель, чихание, рвота)

2. Клеточные (тканевые) факторы:

• клеточная ареактивность
• кожные покровы и слизистые оболочки
• желудочный сок
• нормальная микрофлора
• фагоцитоз
• естественные киллерные клетки
• воспаление

---

Тканевой уровень естественного иммунитета: барьерные функции кожи

---

Тканевой уровень естественного иммунитета: барьерные функции слизистых оболочек

---

Фагоцитоз

Фагоцитоз – это процесс активного поглощения клетками организма попадающих в него живых или убитых микроорганизмов и различных инородных частиц с последующим их перевариванием при помощи внутриклеточных ферментов.

Стадии фагоцитоза:

• Хемотаксис
• Адгезия
• Поглощение
• Образование фагосомы
• Образование фаголизосомы
• Образование пищеварительной вакуоли
• Экзоцитоз

Клеточный уровень естественного иммунитета: Этапы фагоцитоза

Клеточный уровень естественного иммунитета: фагоцитирующие клетки

Функции активированных моноцитов/макрофагов

Клеточный уровень естественного иммунитета: нефагоцитирующие клетки

Естественные киллерные клетки

ЕКК (NK, БГЛ, нулевые лимфоциты, натуральные киллеры) – большие гранулярные лимфоциты, составляющие ̴ 15% лимфоцитов крови. Их функция – распознавание и уничтожение клеток некоторых опухолей, а также клеток, инфицированных вирусами. ЕКК распознают клетки, частично или полностью утратившие молекулы МНС, не имеют основных маркеров Т- и В-лимфоцитов. Гранулы этих клеток содержат несколько белков, в т.ч. перфорины и гранзимы.

Гуморальные факторы:

• система комплемента
• лизоцим
• интерферон
• интерлейкины
• β – лизины
• белки острой фазы

Система комплемента

Комплемент – это система сывороточных белков (около 30). Активация комплемента при попадании чужеродного агента может происходить по классическому или альтернативному путям.

1. Классический путь: запускается после образования в организме комплекса АГ+АТ, с которым первоначально взаимодействует С1 компонент комплемента, затем поочередно присоединяются компоненты С4, С2 и С3. Они активизируют компонент С5, который прикрепляется к мембране клетки – мишени, запускается образование мембраноатакующего комплекса (С5b, С6, С7, С8, С9)
2. Альтернативный путь: активация комплемента происходит без участия комплекса АГ+АТ. Запуск альтернативного пути начинается с активации компонента С3, взаимодействующего с ферментами В и D системы комплемента. Затем происходит образование компонента С5 (без С2, С2 и С4). Заканчивается альтернативный путь также образованием мембраноатакующего комплекса и гибелью клеток – мишеней.
3. Лектиновый путь: начинается со связывания с углеводами поверхностных структур микробных клеток маннозосвязывающего лектина.

Лизоцим – это низкомолекулярный термостабильный белок, синтезирующийся в тканевых макрофагах, костном мозге, селезенке, лейкоцитах. Свойства: широкий спектр антибактериальной активности, стимуляция фагоцитоза.

Интерфероны – система сывороточных белков. Одну группу интерферонов (ИФНα и ИФНβ) синтезируют клетки, инфицированные вирусами. Другой тип интерферона (ИФНγ) выделяют некоторые активированные Т-клетки. Интерфероны сообщают противовирусную устойчивость незараженным тканевым клеткам. Они образуются на ранней стадии инфекции и создают первую линию защиты против большинства вирусов.

Интерлейкины – это группа цитокинов, синтезируемых в основном Т-клетками. Функция большинства из них – стимуляция других клеток для деления и дифференцировки.

β- лизины – термостабильные белки, синтезируемые тромбоцитами. Обладают бактерицидной активностью в отношении грамположительных микроорганизмов.

Белки острой фазы:

• С – реактивный протеин
• Маннозосвязывающий лектин

Синтезируются в печени в аварийном режиме и появляются в крови в течение первых двух дней развития острых воспалительных процессов.

Особенности противовирусной защиты организма:

• Кожные покровы и слизистые оболочки
• Интерфероны
• Естественные киллерные клетки
• Макрофаги

Виды иммунитета

Иммунитет – совокупность биологических реакций организма, направленных на сохранение генетического постоянства внутренней среды путем распознавания, запоминания и элиминации генетически чужеродных структур

Иммунитет формируется в результате развития организма, он не передается по наследству и характеризуется строгой специфичностью, которая реализуется путем выработки антител или сенсибилизированных лейкоцитов.

---

---